Сајдвиндер Терапевтикс обезбеди 137 милиони долари во финансирање од серија Б за да ги напредува своите програми за биспецифични антитела-лекови кон клинички развој.
Финансирањето беше предводено од Novartis Venture Fund и Frazier Life Sciences, со учество на инвестициски гиганти како OrbiMed, Goldman Sachs и Astellas Venture Management. Ова ќе му овозможи на Сајдвиндер да ги развие трите програми за биспецифични антитела-лекови до клиничка фаза. Компанијата планира да ги развие две од овие програми внатрешно, додека за останатите ќе разгледа можности за лиценцирање.
Според Сајдвиндер, нивната линија на антитела-лекови се разликува од другите во модалитетот бидејќи таргетира два рецепторски ко-комплекси, што потенцијално создава потумор-специфичен пристап во третманот во споредба со првата генерација на антитела-лекови.
Главниот производ на компанијата, SWT012, веќе покажа потенцијал за постигнување на корист во предклинички модел на рак на мочен меур. Во студијата, биспецифичното антитело-лек значително ја подобри интернализацијата на клетките и ефикасноста во споредба со соодветните бивалентни, моноспецифични антитела. Сајдвиндер планира да поднесе апликација за нов истражувачки лек (IND) за SWT012 до крајот на 2026 година.
Покрај развојот на SWT012, биотехнолошката компанија со седиште во Сан Диего планира да ги внесе своите лекови за рак на белите дробови и колоректален рак, SWT019 и SWT020, во клиничка фаза. И двата лека покажаа ветувања во предклиничките студии, а Сајдвиндер се надева дека ќе поднесе IND за SWT019 и номинација за DC за SWT020 во првата половина на 2027 година.
Основана во 2023 година, Сајдвиндер се фокусира на развој на следната генерација на антитела-лекови за канцери со поголеми популации на пациенти кои традиционално се тешки за третман. Ова вклучува солидни тумори како што се рак на глава и врат, сквамозен клеточен рак на белите дробови и гастроинтестинални канцери.
Инвеститорите и фармацевтските компании покажуваат зголемен интерес за биспецифични антитела-лекови, кои аналитичарите на GlobalData ги сметаат за потенцијален промотор за подобрена селективност на антителата-лекови и намалена токсичност надвор од целта. Комерцијалниот успех на пионерите во модалитетот, како што се Enhertu (trastuzumab deruxtecan) на AstraZeneca и Daiichi Sankyo, продолжува да расте, со прогноза дека вкупната продажба на лекот ќе достигне 5,3 милијарди долари во 2032 година.
Во октомври 2025 година, Takeda стана една од неколкуте големи фармацевтски компании кои потпишаа договор со висока вредност за биспецифични антитела-лекови, потпишувајќи договор од 11,4 милијарди долари со Innovent Biologics за обезбедување права на неколку лекови, вклучувајќи го и биспецифичното антитело-лек IBI3001, надвор од Кина.
Според GlobalData, околу 84% од биспецифичните антитела-лекови беа во предклиничка или фаза на откривање во август 2025 година, иако четири кандидати моментално се во фаза III. Ова вклучува izalontamab brengitecan (iza-bren) на Systimmune и Bristol Myers Squibb (BMS), кој неодамна ги исполни своите двојни примарни цели во кинеска студија од фаза III за трократно негативен рак на дојка (TNBC).
Иако биспецифичните антитела-лекови генерално се во раните фази на развој, 52% од сите кинески договори за лиценцирање кои вклучуваат антитела-лекови се фокусираа на лекови со две цели во 2024 година, што ја нагласува силната заинтересираност за овој формат на следната генерација.