Пазарот за терапија на сквамозен клеточен карцином на глава и врат (HNSCC) се очекува да достигне 4,5 милијарди долари до 2034 година, со годишна стапка на раст од 8,4%.
Според најновиот извештај на GlobalData, значителен раст се предвидува на пазарот за терапија на HNSCC во осумте главни пазари (8MM: САД, Франција, Германија, Италија, Шпанија, Обединетото Кралство, Јапонија и Кина). Пазарот ќе се зголеми од 2,0 милијарди долари во 2024 година на 4,5 милијарди долари во 2034 година.
Овој раст е поттикнат од неколку фактори, вклучувајќи го проширувањето на инхибиторите на имунолошките контролни точки (ICIs), како и влезот на агенти од Кина на западните пазари. ICIs како што се Keytruda (пембролизумаб) од MSD и Opdivo (ниволумаб) од Bristol Myers Squibb веќе се добро воспоставени како препорачана терапија за рецидивирачки/метастатски (r/m) HNSCC.
Во јуни 2025 година, FDA го одобри пембролизумаб како единствен агент за неоадјувантно лекување, продолжено како адјувантна терапија во комбинација со радиотерапија со или без цисплатин. Ова беше првата промена во стандардот на грижа во оваа област во повеќе од две децении. Адјувантниот Opdivo исто така покажа значителни подобрувања во преживувањето без болест во клиничките испитувања NIVOPOSTOP.
Дополнителен двигател на растот се 15 лекови во развој кои се во клучни клинички испитувања. Овие нови терапии опфаќаат широк спектар на цели и модалитети како што се конјуганти на антитела и лекови, биспецифични антитела и вакцини против рак.
Неколку програми се натпреваруваат да станат претпочитан додаток на Keytruda во првата линија на лекување, вклучувајќи ги Merus’s petosemtamab, Bicara’s ficerafusp alfa и PDS Biotech’s PDS0101. GlobalData очекува парадигмата на лекување да се префрли кон поразновидни комбинации на режими кои ќе ги зголемат стапките на одговор и ќе се справат со специфични механизми на избегнување на туморите.
И покрај напредокот, значителни клинички потреби остануваат незадоволени во пејзажот на HNSCC. Во случаите на r/m болест, медијаната на општото преживување е околу 13 месеци, што укажува на потребата од поефикасни третмани. Постојат и празнини меѓу тековните протоколи на стандардна грижа и клиничката реалност на пациентите кои не можат да ги толерираат овие режими.
Севкупно, постои јасна потреба за поефективни и помалку токсични опции, но овие празнини веројатно нема да бидат целосно адресирани од постоечката доцна фаза на развој.